GMP
（İlaç İçin İyi Üretim Uygulamaları）
CGMP
（Mevcut İyi Üretim Uygulamaları）
ICH
（İnsan Kullanımına Yönelik İlaçların Kaydına İlişkin Teknik Gerekliliklerin Uyumlaştırılmasına İlişkin Uluslararası Konferans）
FDA
(Gıda ve İlaç İdaresi)
NMPA
（Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi）
CDE
（İlaç Değerlendirme Merkezi）
EDQM
（Avrupa İlaç Kalitesi Müdürlüğü）
MHRA
（İlaçlar ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu）
DSÖ
(Dünya Sağlık Örgütü)
PIC/S
（Farmasötik Denetim Sözleşmesi ve Farmasötik Denetim İşbirliği Planı）
DMF
（İlaç Ana Dosyası）
YSÖP
（Avrupa Farmakopesi Monografisine Uygunluk Sertifikası）
ASMF
（Aktif Madde Ana Dosyası）
EIR
（Kuruluş Denetim Raporu）
VMP
（Master Planı Doğrula）
Gönderim zamanı: Şubat-18-2022