Paklitaksel ilaçları meme kanserinin birinci basamak tedavisi olarak kabul edilmiştir ve klinik olarak yumurtalık kanseri, akciğer kanseri, baş ve boyun tümörleri, yemek borusu kanseri, mide kanseri ve yumuşak doku sarkomu için yaygın olarak kullanılmaktadır.Son yıllarda, paklitaksel ilaçlarının sürekli araştırılması ve formülasyon sürecinin sürekli iyileştirilmesi sayesinde, bu ilaçlar artık esas olarak paklitaksel enjeksiyonu, dosetaksel (dosetaksel), lipozomal paklitaksel ve albümine bağlı paklitakseli içermektedir.Peki bu paklitaksel ilaçları arasındaki farklar nelerdir, aşağıda onlar hakkında daha fazla bilgi edinelim.
I. Temel işlevlerdeki farklılıklar
1. Paklitaksel enjeksiyonu: İlerleyen yumurtalık kanserinin birinci basamak ve takip tedavisi, lenf nodu pozitif meme kanserinin standart adriyamisin içeren kombinasyon kemoterapisi rejiminden sonra adjuvan tedavisi, metastatik meme kanserinde meme kanseri için endikedir. Kombinasyon kemoterapisi başarısız olmuş veya adjuvan kemoterapi, küçük hücreli dışı akciğer kanserinin birinci basamak tedavisi ve AIDS hastası ile ilişkili karsinosarkomun ikinci basamak tedavisi sonrasında 6 ay içinde nüksetmiştir.
2. Dosetaksel: Daha önceki kemoterapinin başarısız olduğu ilerlemiş veya metastatik meme kanserinin tedavisi için;Sisplatin bazlı kemoterapi ile başarısız olan ilerlemiş veya metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin tedavisi için.Mide kanseri ve prostat kanserine karşı da etkilidir.
3. Lipozomal paklitaksel: Yumurtalık kanserinde birinci basamak kemoterapi ve yumurtalık metastatik kanserinin tedavisinde birinci basamak kemoterapi olarak kullanılabileceği gibi sisplatin ile kombinasyon halinde de kullanılabilir.Ayrıca adriyamisin içeren standart kemoterapi ile tedavi edilen meme kanseri hastalarının takip tedavisinde veya nüksetmiş hastaların tedavisinde de kullanılabilir.Ayrıca cerrahi veya radyoterapi ile tedavi edilemeyen küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarında birinci basamak kemoterapi olarak sisplatin ile kombinasyon halinde kullanılabilir.
4. Albümine bağlı paklitaksel: kombinasyon kemoterapisinin başarısız olduğu metastatik meme kanserinin veya adjuvan kemoterapiden sonraki 6 ay içinde nükseden meme kanserinin tedavisinde endikedir.Klinik bir kontrendikasyon olmadığı sürece önceki kemoterapi, antrasiklin antikanser ajanını içermelidir.
II.İlaç güvenliğindeki farklılıklar
1. Paklitaksel: suda çözünürlüğü zayıf.Genel olarak enjeksiyon, paklitakselin sudaki çözünürlüğünü arttırmak için yüzey aktif maddeler polioksietilen ile ikame edilmiş hint yağı ve etanol ekleyecektir, ancak polioksietilen ile ikame edilmiş hint yağı in vivo olarak bozunduğunda histamin salınır, bu da ciddi alerjik reaksiyonlara yol açabilir ve ayrıca durumu kötüleştirebilir. Paklitakselin periferik nörotoksisitesi ve ayrıca ilaç moleküllerinin dokulara difüzyonunu ve anti-tümör etkisini etkileyebilir.
2. Dosetaksel: suda çözünürlüğü düşüktür ve polisorbat 80 ve susuz etanol eklenerek çözündürülmesi gerekir; bunların her ikisi de advers reaksiyonların ortaya çıkmasını artırabilir ve alerjik ve hemolitik reaksiyonlara neden olabilir.
3. Lipozomal paklitaksel: ilaç, minyatür kesecikler oluşturmak için lipid benzeri çift katmanlar halinde kapsüllenir ve ilaç, alerjik reaksiyonlara neden olan polioksietilen ikameli hint yağı ve susuz etanol olmadan lipozomal parçacıklar içinde kapsüllenir.Ancak yapılan çalışmalar paklitaksel ilacının kendisinin de aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabileceğini ancak paklitaksel enjeksiyonuna göre daha düşük oranda olduğunu göstermiştir.Şu anda paklitaksel lipozomlarının kullanımdan önce hâlâ alerji ön tedavisine ihtiyacı vardır.
4. Albümine bağlı paklitaksel: İlaç taşıyıcısı ve stabilizatör olarak insan albümini kullanan, ko-solvent polioksietilen ile ikame edilmiş hint yağı içermeyen ve paklitaksel lipozomları ile nispeten düşük bir paklitaksel içeriğine sahip olan ve Tedaviden önce ön tedavi gerektirir.
Not: Bu sunumda ele alınan potansiyel etkinlik ve uygulamalar yayınlanmış literatürden alınmıştır.
Yunnan Hande Biyoteknoloji Co., Ltd üretiminde uzmanlaşmıştır.paklitaksel API'si20 yılı aşkın süredir faaliyet göstermektedir ve ABD FDA, Avrupa EDQM, Avustralya TGA, Çin CFDA, Hindistan, Japonya ve diğer ulusal düzenleyici kurumlar tarafından onaylanan, bitki kaynaklı bir kanser karşıtı ilaç olan paklitaksel API'nin dünyadaki bağımsız üreticilerinden biridir. .Hande yalnızca yüksek kaliteyi sağlamakla kalmaz,paklitaksel hammaddeleri, aynı zamanda paklitaksel formülasyonuyla ilgili teknik yükseltme hizmetleri.Daha fazla bilgi için lütfen 18187887160 numaralı telefondan bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin.
Gönderim zamanı: Aralık-08-2022